HLB 계열사 리픽트, FDA 품목 허가로 그룹주 일제히 상한가
이번 사례는 신약 허가 신청서 작성부터 승인까지 자체 역량으로 이뤄낸 최초 사례로 기록됐다.
이는 HLB, HLB제약, HLB생명과학, HLB바이오스텝, HLB이노베이션 등 주요 계열사들이 동반 상승세를 보인 것이며, 자체적으로 신약 허가 신청서 작성부터 FDA 승인까지 성공한 최초 사례로 평가된다.
HLB 그룹주의 FDA 승인 소식이 전해졌지만, 시장 전문가들은 신중한 접근과 선별 투자를 권고한다.
이번 사례는 신약 허가 신청서 작성부터 승인까지 자체 역량으로 이뤄낸 최초 사례로 기록됐다.
이는 HLB, HLB제약, HLB생명과학, HLB바이오스텝, HLB이노베이션 등 주요 계열사들이 동반 상승세를 보인 것이며, 자체적으로 신약 허가 신청서 작성부터 FDA 승인까지 성공한 최초 사례로 평가된다.
개별 모멘텀이 뒷받침되지 않은 채 제약·바이오 시장 전체가 동반 상승하는 국면은 기대하기 어렵다. 박철순 파이낸셜리서치 대표는 실적이나 기술 이전 등 확실한 근거를 갖춘 종목 중심으로 선별적 접근이 필요하다고 조언했다.
제약·바이오 업종이라는 이유만으로 추격 매수하는 것은 위험하며, 실적과 기술 수출 등 객관적인 지표를 근거로 투자해야 한다.
간암 치료제 리보세라닙이 제조 공정 보안 요구 서한(CRL)을 수령해 추가 자료를 준비하고 있다. 약물 자체의 효능 문제가 아닌 만큼 자료를 보완하면 승인 가능성은 여전히 유효하다는 판단이다.
리보세라닙은 제조 공정상의 보완 사항일 뿐 효능 결함은 아니므로, 중장기 관점에서 승인을 기다리는 접근이 적절하다.
임상 결과에만 매몰될 경우 변동성이 큰 한올바이오파마 사례처럼 위험이 따를 수 있다. 송률 매니저는 임상 성공 여부에만 의존하는 투자 방식을 경고했다.
저평가된 우량주 등 수익을 기대할 수 있는 대안이 시장에 다수 존재한다.
박철순 대표는 리보세라닙의 생산 관련 문제 보완 여부가 향후 관건이며, 생산 결과는 예측 불가능한 '양날의 칼'과 같다고 진단했다.
따라서 HLB 그룹주를 보유한 투자자들에게는 단기 상승 시 수익을 실현하고 비중을 축소할 것을 권고하며, 다른 투자처를 모색할 것을 제안했다.
의료 AI 관련 기업들의 기술력이 높아지고 글로벌 매출이 확대되면서 외형 성장을 이루는 기업들이 많아지고 있다. 루닛의 중국 매출 기대감처럼 해외 비중이 증가하는 추세도 나타난다.
실적 시즌을 앞두고 영업적자를 기록 중인 의료 AI 기업은 차익 실현 매물이 나올 수 있어 주의가 요구된다. 단기 자금은 수익 확보가 중요하지만, 중장기적인 성장성은 유지될 것으로 보았다.
씨젠은 심전도 측정과 환자 모니터링 장비를 주력으로 하며 올해 500억 원대 중후반의 영업이익이 예상된다. 박철순 대표는 실적 기반의 의료 AI 종목으로 씨젠을 꼽으며 분할 매수 전략을 제시했다. 씨젠은 심전도 측정 및 환자 모니터링 장비를 주력으로 하는 기업이다.
씨젠은 2024년 흑자 전환이 예상되며, 올해 영업이익이 500억 원대 중후반에 이를 것으로 전망되어 의료 AI 분야에서 분할 매수가 가능한 종목으로 꼽혔다.
오히려 오늘 급등이 나왔던 종목은 아니었는데 뭐 씨젠이라는 종목 같은 경우는 뭐 기대해 볼 만 할 것 같습니다. ... 작년에 이제 163억 정도의 영업 이익을 기록했고요. 그다음에 올해 같은 경우는 500억 원대 중후반까지 바라보고 있는 상황입니다.
비만 치료제 시장은 단순 체중 감량을 넘어 치료 지속성과 근력 보존 등 복합적 기능으로 재편되고 있다.
디앤디파마텍과 펩트론은 장기 지속형 및 근손실 방지 테마를 바탕으로 시장의 주목을 받을 전망이다.
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